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24 août 2009 1 24 /08 /août /2009 18:40



 








merci LADY MARIANNE de nous avoir conseiller de le faire suivre

article reçu de GYPSY qui écrit :
aujourd'hui les amies  et amis un texte que que je viens de lire
chez une Louve au combat/ Jenny dont le blog contient des infos sur la fibromyalgie

voici  ce texte

Difficulté à être reconnu(e)s comme personne atteinte de la fibromyalgie; par les proches; par les pouvoirs publics; par les autres

La principale difficulté de la personne atteinte de fibromyalgie est de faire reconnaitre sa maladie.

  • Devant son médecin traitant, c’est quasiment à elle de lui prouver qu’il s’agit bien d’une fibromyalgie. Son médecin va commencer par divers examens, va penser à une dépression et l’envoyer voir un psychiatre bien souvent….

Pourtant cette maladie est bien réelle et non pas dans la tête. Il est certain qu’une dépression peut accompagner cette maladie.

  • Devant la sécurité sociale (ou tout autre organisme assimilé dans un autre pays que la France), la personne atteinte se verra souvent refusée sa maladie, non reconnue, les médecins conseils souvent croyant eux aussi au mieux à une dépression, au pire à de la simulation.

A tel point qu’elle devra souvent se cacher sous une dépression.

  • A la maison du handicap ensuite, la maladie n’étant pas reconnue comme telle, encore une fois il faudra souvent mettre ne avant une dépression.

Ne serait ce que pour obtenir une carte de station debout pénible, si importante pourtant pour un fibromyalgique.

  • Mais surtout la personne atteinte de fibromyalgie va devoir affronter le regard sarcastique, moqueur, méchant, dubitatif des autres, et à commencer par ses proches.

Souvent la famille proche ou les amis n’y croient pas vraiment et pensent eux aussi voir de la simulation.

La difficulté présente dans la fibromyalgie c’est bien d’une part d’accepter la maladie, reconnaitre son handicap. Tant que cette première reconnaissance personnelle ne sera pas effectuée, la personne atteinte va souffrir d’un manque d’estime de soi, se dévalorisera, essaiera de remédier à sa situation en forçant, au risque de sévèrement craquer.

Cette acceptation est pourtant essentielle mais peut prendre du temps. La fatigue et la douleur seront en fait les déclencheurs de cette acceptation.

Ensuite il va falloir accepter le regard des autres. Il va falloir accepter de combattre en expliquant sa maladie, ses souffrances, sa fatigue, au risque de déplaire et voir le cercle de ses proches se restreindre. Ou bien il va falloir accepter le regard des autres et ne pas y répondre.

Mais obligé à un moment ou un autre d’utiliser une canne ou deux, voir un fauteuil roulant, alors que physiquement, même si ce n’est pas la vérité, l’on semble parfaitement en forme pour ceux qui ne nous connaissent pas, il faudra s’armer de courage, ou feindre l’indifférence.

Car même en expliquant, le malade n’est pas souvent cru, voir accusé de mentir.

La maladie, dans notre société ou l’image est si importante répugne. Combien de fois par jours pose t-on cette question banale en apparence « comment vas tu ? », sans attendre de réponse. Si par malheur une réponse il y a, on feint un intérêt poli, ou on coupe court bien souvent.

Quoi qu’il en soit, la seule réponse possible à l’incrédulité des gens est de proposer d’échanger sa fibromyalgie quelques heures. Car chaque personne atteinte de fibromyalgie rêve de pouvoir travailler et jouir de la vie comme les autres personnes.

Une reconnaissance officielle de la

maladie devient une urgente nécessité.

Afin d’apaiser par une reconnaissance officielle

les personnes atteintes de fibromyalgie.

Source http://mabruetorka.net/

Posté par JennyPOETESSE


une visite sur le blog source de cet article qui vient de Magali http://mabruetorka.net/
les photos sont plus frappant que les mots!








 



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Published by naweldoigtdore - dans espoir
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commentaires

ROSIA 04/11/2009 20:18


Je conçois que c'est une dure maladie....Je pense à tout ceux qui souffrent...Bonne soirée...ROSIA


jucreations 27/08/2009 20:02

je viens te souhaiter une douce nuit et un bon appétit,bisous

naweldoigtdore 27/08/2009 22:39


merci judith!!!
bonne nuit


lucie 26/08/2009 22:55

Bonne nuit, à demain, bisous de Lucye@

Echecs 25/08/2009 20:35

Faire partie d'une minorité est toujours difficile.Yves 

LADY MARIANNE 25/08/2009 17:11

bonjour Nawelmerci d'avoir fait suivresuper -  il faut informer - faire bouger !!!bises lady marianne

lucie 25/08/2009 13:55

Merci d'être venue me voir, je vais aller voir sur le site cité dans tes écrit ce qu'est cette maladie, les blogs comme le tiens sont très utile! amitié de Lucye

Netty 25/08/2009 11:08

J'ai une amie qui souffre de cette maladie. Merci d'avoir mis cet articleBisous et bonne journée

jucreations 25/08/2009 09:54



Blogs coup de coeurrrrrs renvoies moi ce commentaire et envoies le à tes 10 blogs coup de coeur ne brise pas la chaine!à me renvoyer si je fais partie de tes amis.*aucun envoi----tu auras à travailler sur ta relation avec les autres*2 envois----tu es gentille,mais tu as besoin de t'extérioriser*4 envois----tu as bien choisi tes amies*6 envois tu es des plus populaires et c'est probablement la raison pour laquelle tu es dans ma liste! gros bisous ma belle

linette 24/08/2009 22:17

c'est bien compliqué et triste j'espere que des solutons vont être apporté rapidement linette

Rachida 24/08/2009 22:12

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HELENE 24/08/2009 20:30

C'est vrai que c'est bien compliqué, j'espère qu'ils trouveront une méthode de la détecter et la soigner rapidement, ce serait génial pour les personnes atteintes !!Bisous !

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